Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; biotine ; cholecalciferol ; cocarboxylase 4-water samenstelling overeenkomend met ; thiamine ; cyanocobalamine ; dexpanthenol samenstelling overeenkomend met ; pantotheenzuur (+ vorm) ; foliumzuur ; nicotinamide ; pyridoxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine ; retinolpalmitaat ; riboflavine natriumfosfaat 2-water samenstelling overeenkomend met ; riboflavine ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; glycocholzuur ; lecithine, soya (e 322) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507), - vitamins

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoires théa 12 rue louis blériot 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - chlooramfenicol - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; borax 10-water (e 285) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water, gezuiverd, - chloramphenicol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoires théa 12, rue louis berliot z.i. du brezet 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - diclofenac natrium 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 0,93 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - diclofenac

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orpha devel handels-und vertriebs gmbh - esmololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; esmolol - oplossing voor infusie, concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; ethanol 96 % 201 mg/ml ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 259 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - esmolol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmathen s.a. 6, dervanakion st. 153 51 pallini attica (griekenland) - esomeprazol natrium 42,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - esomeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - esomeprazol natrium 42,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - esomeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - fluconazol - oplossing voor infusie - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - fluconazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - fluconazol - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - fluconazole